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TECHNICAL ARTICLES
豚鼠免疫球蛋白E（IgE）ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八...
大鼠ADM2ADM2酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品使用過(guò)程中常見(jiàn)問(wèn)題：1，試劑或者耗材污染，更換試劑，使用一次性耗材，2，洗板出現(xiàn)問(wèn)題，更換更強(qiáng)配方的洗滌液，增加洗板次數(shù)，延長(zhǎng)洗板時(shí)間，3，如果是在雙抗體夾心法中出現(xiàn)，有可能是包被抗體與二抗間有交叉反應(yīng)，更換包被抗體或二抗，4，使用了過(guò)多的抗體，減少抗體使用量，5，二抗產(chǎn)生了非特吸附，減少二抗使用量，縮短二抗反應(yīng)時(shí)間，6，顯色液不新鮮，使用現(xiàn)配的顯色液，7，顯色反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)沒(méi)有終止，控制顯色反應(yīng)時(shí)間，及時(shí)終止反應(yīng)，8，試劑或者耗材污染，更...
抗人BCS1-like小鼠雜交瘤細(xì)胞；1C3C12A2注意事項(xiàng)：1)細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開(kāi)封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以離心去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度80%，進(jìn)行消化傳代；如細(xì)胞還是不貼壁，將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問(wèn)題解決。2)對(duì)于生長(zhǎng)緩慢的貼壁細(xì)胞：可采用適當(dāng)?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度，或隔日換液的方法...
小鼠趨化因子5elisa檢測(cè)試劑盒檢測(cè)程序：1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入第一抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在45...
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS）紫外分光光度法檢測(cè)試劑盒測(cè)定步驟：1.分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到510nm，蒸餾水調(diào)零。2.試劑三置于37℃水浴中預(yù)熱30min。3.空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測(cè)定吸光度，記為A空白管。4.標(biāo)準(zhǔn)管：取EP管，加入4μL標(biāo)準(zhǔn)品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μ...
小鼠ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠白細(xì)胞介素水平。用純化的小鼠白細(xì)胞介素8抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素，再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞介素8抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細(xì)胞介素8呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠白細(xì)胞介素濃度。小鼠ELISA試劑盒標(biāo)...
小鼠血管緊張素II受體2elisa檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)：1.當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。2.洗滌過(guò)程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽(yáng)性。3.一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。5.如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高，請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)。6.在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液工作液時(shí)，請(qǐng)以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。7.底物請(qǐng)避光保存。8.不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。去整合素樣金屬蛋白...
莫巴拉病毒RT-LAMP試劑盒檢測(cè)程序：1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處...
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