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技術文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 20251-9
    即用型PCR試劑盒中PCR增強劑的作用

    現(xiàn)代分子生物學研究及諸多相關應用領域中,PCR技術是一項極為關鍵的工具,而即用型PCR試劑盒中添加的PCR增強劑更是發(fā)揮著重要作用,以下是對其作用的詳細闡述。1.提高擴增效率PCR增強劑能顯著提高擴增效率,讓目標DNA段得以更高效地復制。在PCR反應過程中,由于模板DNA的質(zhì)量、結構以及反應體系中各種成分之間的相互作用等因素,可能會存在擴增不全或者效率低下的情況。如一些復雜的基因組DNA模板可能存在二級結構,會阻礙引物與模板的結合以及DNA聚合酶的延伸作用。而PCR增強劑能夠...

  • 202412-18
    Human I-TAC Elisa試劑盒注意事項

    HumanI-TACElisa試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)...

  • 202412-4
    小鼠5核苷酸酶免費代測ELISA注意事項

    小鼠5核苷酸酶免費代測ELISA注意事項:1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水...

  • 202411-27
    4烏雞紅細胞說明書注意事項

    4烏雞紅細胞說明書注意事項(僅供參考):1.血清解凍采用逐步解凍法(-20℃→2—8℃→25℃或37℃),解凍過程中必須隨時輕搖,使血清受熱溫度均勻。2.血清凝絮物,血清解凍后會出現(xiàn)少量片狀或絮狀物析出,這主要是由于血清內(nèi)不穩(wěn)定蛋白變性、纖維蛋白析出形成沉淀物,實驗證明沉淀物不會影響血清本身質(zhì)量。3.熱滅活本產(chǎn)品除注明外均未滅活。如果必須滅活,請嚴格按照56℃30分鐘(水浴)處理已解凍血清。4.常溫狀態(tài)下短期融化并不會影響血清質(zhì)量。5.產(chǎn)品有效期,檢定合格之日起有效期5年。6...

  • 202410-31
    收到MPCS-83細胞如何處理

    收到MPCS-83細胞如何處理:1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。...

  • 202410-23
    菌落pcr試劑盒?樣品收集、處理及保存方法

    菌落pcr試劑盒樣品收集、處理及保存方法:1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻...

  • 202410-17
    小鼠5核苷酸酶免費代測ELISA?注意事項

    小鼠5核苷酸酶免費代測ELISA注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準...

  • 202410-5
    NCI-h1688細胞?存培養(yǎng)基

    NCI-h1688細胞存培養(yǎng)基:凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應含有DMSO或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。1)細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。2)凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10%DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞(黑色素細胞除外)的凍存。培養(yǎng)細胞凍存方案:以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細...

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