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土壤有效硼測(cè)試盒可見分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

土壤有效硼測(cè)試盒可見分光光度法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:薏苡素CAS:532-91-2人體P14基因甲基化檢測(cè)試劑盒
豚鼠基質(zhì)金屬9(MMP-9)ELISA試劑盒人體SNCG基因甲基化檢測(cè)試劑盒
143-28-2順式-9-十八烯醇人體RASSF1A基因甲基化檢測(cè)試劑盒
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更新時(shí)間:2022-05-24
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號(hào)

土壤有效硼測(cè)試盒可見分光光度法

50管/48樣

土壤系列

LZ-01916S

商品介紹:

測(cè)定意義

土壤中有效硼直接影響著植物的吸收和利用。

測(cè)定原理

硼與甲亞胺在弱酸條件下形成棕黃色配合物,在420nm有特征吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、常溫離心機(jī)、震蕩儀、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板。
特點(diǎn):

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

小鼠血管緊張素原(AGT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒焦油紫三(4-苯) 98%3--4-氟三氟苯 98%

小鼠促血管生成素1(ANG1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒焦油紫正辛三硅烷 97%4--2-氟苯 98%

小鼠促血管生成素2(ANG2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒魯米諾四(THF) 無水級(jí),≥99.9%, 無穩(wěn)定劑4--3-氟苯 98%

小鼠膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒魯米諾三辛 98%5--2-氟苯 98%

小鼠膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒魯米諾釷試劑 90%2--4-氟苯 97%

小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,2′-聯(lián)氨-雙(3-乙苯并噻唑啉-6-磺)二鹽三異亞磷酯 95%2--5-氟苯 98%

小鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,2′-聯(lián)氨-雙(3-乙苯并噻唑啉-6-磺)二鹽(+)-γ-E 96%2--3,6-二氟苯 97%

小鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,2′-聯(lián)氨-雙(3-乙苯并噻唑啉-6-磺)二鹽十二羰三釕 99%3--2-氟苯 97%

小鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒天青石藍(lán)4-(三氟)芐溴 98%3--4-氟苯 97%

小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 天青石藍(lán)頻那 97%4--2-氟苯 98%

小鼠抗利尿激素(ADH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 3,5-二-2-羥苯磺鈉三硅乙酯 98%4--3-氟苯 98%

小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3,5-二-2-羥苯磺鈉10-十一烯 98%5--2-氟苯 97%

小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3,5-二-2-羥苯磺鈉溴乙烯 1.0 M THF溶液2--4-氟苯 99%

小鼠抗內(nèi)皮抗體(AECA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,4,6-三溴-3-羥苯A 95%2--6-氟苯 98%

小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2,4,6-三溴-3-羥苯渥曼  98%4--2-氟苯 99%

小鼠抗IgE受體抗體酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2,4,6-三溴-3-羥苯4,8-二羥喹啉-2- 96%5--2-氟苯 98%
土壤有效硼測(cè)試盒可見分光光度法心鈉肽Anti-OR8D1 Antibody促甲狀腺(TSH)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠干因子/肥大生長因子Anti-OR8G5 AntibodyIV D組磷脂A2(PLA2G4D)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠基質(zhì)衍生因子1βAnti-OR8H3 Antibody表皮活化肽因子(CAPF)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白Anti-OR8H2 Antibody玻連蛋白(VTN)elisa定量檢測(cè)試劑盒

多巴D2受體Anti-OR8I2 Antibody大腦脂肪結(jié)合蛋白7(FABP7)elisa定量檢測(cè)試劑盒

內(nèi)肽-2Anti-OR8J3 Antibody白介2受體β(IL-2Rβ)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1Anti-OR8U1 Antibody白彈性蛋白(HLE)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠胱天蛋白9Anti-OR8K3 Antibody垂草扁桃(VMA)elisa定量檢測(cè)試劑盒

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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